没药

2024-12-10 10:22:25 内容管理员 4

别名

末药。

概述

本品为橄榄科植物没药树及同属植物树干皮部渗出的油胶树脂。

产地分布

没药主产于索马里、埃塞俄比亚以及阿拉伯半岛南部。以索马里所产质量最佳。我国进口的商品有2种:一种称天然没药,直接有索马里和埃塞俄比亚进口。另一种称胶质没药,原植物与上种不同,但品种尚不清楚。

形态特征

没药树,低矮灌木或乔木,高约3m。树干粗,具多数不规则尖刻状的粗枝;树皮薄,光滑,小片状剥落,淡橙棕色,后变灰色。叶散生或丛生,单叶或三出复叶;小叶倒长卵形或倒披针形,中央1片长7-18mm,宽4-5mm,远较两侧1对为大,钝头,全缘或末端稍具锯齿。花小,丛生于短枝上;萼杯状,宿存,上具4钝齿;花冠白色,4瓣,长圆形或线状长圆形,直立;雄蕊8,从短杯状花盘边缘伸出,直立,不等长;子房3室,花柱短粗,柱头头状。核果卵形,尖头,光滑,棕色,外果皮革质或肉质。种子1-3颗,但仅1颗成熟,其余均萎缩。花期夏季。

生态环境

生于海拔500-1500m的山坡地。分布于热带非洲和亚洲西部。

采收加工

11月至翌年2月采收。树脂可由树皮裂缝自然渗出;或将树皮割破,使油胶树脂从伤口渗出。初呈淡黄白色粘稠液,遇空气逐渐凝固成红棕色硬块。采得后去净杂质,置干燥通风处保存。

炮制:没药:拣去杂质,打成碎块。

制没药:取拣净的没药置锅内用文火炒至表面稍见熔化点,取出放凉。或炒至表面稍见熔化时,喷洒米醋,继续炒至外层明亮光透,取出放凉(没药每100斤,用醋6斤);没药,水飞过,用钵坐热水中,以灯心同研,则易细。

形状规格

天然没药:本品呈不规则颗粒状或粘结成团块,直径约2.5cm,有较小或更大的。表面黄棕色至红棕色或黄棕色相间,无光泽或有时无光泽部分与有光泽部分相间。有时夹有树皮、木屑。质坚脆,破碎面颗粒状,有油样光泽,打碎后的薄片有亮光或半透明。气香而特异,味极苦,嚼时粘牙。以块大、棕红色、香气浓、杂质少者为佳。胶质没药:成不规则块状,多黏结成大小不等的团块。表面深棕色或黄棕色,不透明;质坚实或疏松。

味苦而有黏性。以块大、色红棕、半透明、香气浓而持久、杂质少者为佳。

性味功能

本品主治胸腹瘀痛、痛经、经闭、症瘕、跌打损伤、痈肿疮疡、肠痈、目赤肿痛。有活血止痛、消肿生肌等功效。

化学成分:含树脂25%-35%,挥发油2.5%-9%,树胶约57%-65%,树脂的大部分能溶于醚,不溶性部分a及β罕没药酸(heerabomyrrholic acid),可溶性部分含a、β及y没药酸(commiphoric acid)没药尼酸(commiphorinic acid) a-及β罕没药酚(heerabomyrrhol),尚含罕没药树脂(heeraboresene),没药萜醇(commiferin)。挥发油在空气中易树脂化,含丁香油酚(eugenol),间甲苯酚(m-cresol),枯醛(cuminaldehyde),蒎烯(pinene),柠檬烯(limonene),桂皮醛(cinnamic aldehyde),罕没药烯(heerabolene)等,并含多种呋喃倍半萜类化合物:8a-甲氧基莪术呋喃二烯(8a-methoxyfuranodiene),8a-乙酸基莪术呋喃二烯(8a-acetylfu-ranodiene),莪术呋喃烯(curzerene,isofruanogermacrene),乌药根烯(lindestrene),呋喃桉-1,3-二烯(furanoeudesma-1,3-diene),莪术呋喃二烯(furanodiene)。反式和顺式4,17(20)-孕甾-3,16-二酮(E,Z-guggulsterone)。树胶水解得阿拉伯糖,半乳糖和木糖。

药典标准

本品为橄榄科植物地丁树Commiphora myrrha Engl.或哈地丁树Commiphora molmo/ Engl.的干燥树脂。分为天然没药和胶质没药。

[性状] 天然没药呈不规则颗粒性团块,大小不等,大者直径长达6cm以上。表面黄棕色或红棕色,近半透明部分呈棕黑色,被有黄色粉尘。质坚脆,破碎面不整齐,无光泽。有特异香气,味苦而微辛。

胶质没药呈不规则块状和颗粒,多黏结成大小不等的团块,大者直径长达6cm以上,表面棕黄色至棕褐色,不透明,质坚实或疏松,有特异香气,味苦而有黏性。

[鉴别](1)取本品粉末0.1g,加乙醚3ml,振摇,滤过,滤液置蒸发皿中,挥尽乙醚,残留的黄色液体滴加硝酸,显褐紫色。

(2)取本品粉末少量,加香草醛试液数滴,天然没药立即显红色,继而变为红紫色,胶质没药立即显紫红色,继而变为蓝紫色。

(3)取[含量测定]项下的挥发油适量,加环己烷制成每1ml含天然没药10mg或胶质没药50mg的溶液,作为供试品溶液。另取天然没药对照药材或胶质没药对照药材各2g,照挥发油测定法(通则2204乙法)加环己烷2ml,缓缓加热至沸,并保持微沸约2.5小时,放置后,取环己烷溶液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙醚 (4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,立即喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

[检查]杂质天然没药不得过10%,胶质没药不得过15%(通则2301)。

总灰分不得过15.0%(通则2302)。

酸不溶性灰分不得过10.0%(通则2302)。

[含量测定]取本品20g(除去杂质),照挥发油测定法(通则2204乙法)测定。

本品含挥发油天然没药不得少于4.0%(ml/g),胶质没药不得少于2.0%(ml/g)。